Fabryka w Chinach Minocyklina

Olmesartan jest blokerem receptora angiotensyny II, szeroko stosowanym w leczeniu nadciśnienia. Układ renina-angiotensyna-aldosteron (RAAS) odgrywa ważną rolę...

API ma fundamentalne znaczenie w nowoczesnym procesie wytwarzania leków, a cięcie kosztów nie powinno być jedynym kryterium, które można zastosować przy produkcji aktywnego składnika farmaceutycznego, ponieważ może to niekorzystnie wpłynąć na zdrowie człowieka, jeśli powyższe przepisy i praktyki nie będą ściśle przestrzegane.

Sandoo, jako profesjonalny producent API w Chinach, produkuje szeroką gamę aktywnych składników farmaceutycznych, które można wykorzystać do produkcji leków o różnym zastosowaniu. Nasze produkty są wytwarzane zgodnie ze ścisłymi procedurami i cGMP (Aktualne Dobre Praktyki Produkcyjne). Ponadto możemy również dostosować nowe związki farmaceutyczne do nowych leków.

Jest tak wiele różnych leków, o różnych kolorach/kształtach (takich jak kapsułka, tabletka lub napar) i cenie. W tym miejscu chcielibyśmy wyjaśnić, co sprawia, że ​​jest tak inny? Jak powstaje lek?

W branży farmaceutycznej często można usłyszeć terminy „FDF” i „API” w odniesieniu do produktów. Z pewnością rozumiemy tego typu żargon, ale z pewnością widzimy, jak opinia publiczna czułaby się przytłoczona, patrząc na tego rodzaju skróty terminologiczne. Ten artykuł ma na celu wyjaśnienie różnicy między API i FDF. Dla porównania oznaczają one odpowiednio „gotową postać dawkowania” i „aktywny składnik farmaceutyczny”.

Nazwa chemiczna:4-(2,4-dichloro-5-metoksyanilino)-6-metoksy-7-[3-(4-metylopiperazyn-1-ylo)propoksy]chinolino-3-karbonitryl