Fabryka w Chinach Półprodukt tofacytynibu

Jest tak wiele różnych leków, o różnych kolorach/kształtach (takich jak kapsułka, tabletka lub napar) i cenie. W tym miejscu chcielibyśmy wyjaśnić, co sprawia, że ​​jest tak inny? Jak powstaje lek?

W dniu 2 listopada 2018 r. Agencja ds. Żywności i Leków przyznała przyspieszoną rejestrację lorlatynibu (LORBRENA, Pfizer, Inc.) u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuc (NSCLC) z przerzutami w kierunku kinazy chłoniaka anaplastycznego (ALK), u których nastąpiła progresja choroby kryzotynib i co najmniej jeden inny inhibitor ALK w leczeniu choroby z przerzutami lub u których wystąpiła progresja choroby podczas stosowania alektynibu lub cerytynibu jako pierwszego leczenia inhibitorem ALK w przypadku choroby z przerzutami.

Oto tak wiele chorób, które dotykają populację ludzką w obecnych godzinach, podobnie jak liczne leki, które są dostępne w leczeniu tych chorób.

API ma fundamentalne znaczenie w nowoczesnym procesie wytwarzania leków, a cięcie kosztów nie powinno być jedynym kryterium, które można zastosować przy produkcji aktywnego składnika farmaceutycznego, ponieważ może to niekorzystnie wpłynąć na zdrowie człowieka, jeśli powyższe przepisy i praktyki nie będą ściśle przestrzegane.

Półprodukty farmaceutyczne to w rzeczywistości surowce chemiczne lub produkty chemiczne, które należy wykorzystać w syntezie leków. Takie produkty chemiczne można wytwarzać w zwykłych zakładach chemicznych bez konieczności uzyskiwania licencji na produkcję farmaceutyczną. O ile wskaźniki techniczne spełniają określone wymagania poziomu, można je wykorzystać do udziału w syntezie i produkcji leków.

Mizoprostol jest analogiem prostaglandyny E1, który powoduje zmiękczenie i rozszerzenie szyjki macicy oraz skurcze macicy. Drogi podawania obejmują doustną, dopochwową, doodbytniczą, policzkową i podjęzykową.